职位描述:
此岗位明年(2024年)搬迁至江西省上饶市铅山县1、做好医疗器械产品注册2、负责本企业医疗器械的质量管理制定和实施,分析研究质量管理过程中存在的问题,提出改进措施。岗位要求:1、本科及以上学历;2、至少熟悉ISO13485质量体系、欧盟CE认证、欧盟MDR法规认证、美国FDA注册等其中之一。3、具有较强的语言文字组织能力。此岗位上班时间为:8:00-17:00(夏)/8:00-16:30(冬),其他福利待遇可谈。
职能类别:医疗器械注册
关键字:医疗器械欧盟ce认证FDA欧盟MDRISO13485